一、吹掃捕集簡介
動態(tài)頂空也稱吹掃捕集（purge-trapping）分析法，該方法是用惰性氣體通入液體樣品（或固體表面），把要分析的組分吹掃出來，使之通過一個盛有吸附劑的容器進行富集，然后再把吸附劑加熱，使被吸附的組分脫附，用載氣帶入氣相色譜柱中進行分析。
吹掃捕集分析法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2％的揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機物，具有富集的功能，對痕量組分的分析比較有利。吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機溶劑，對環(huán)境不造成二次污染，而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現(xiàn)在線檢測等優(yōu)點。但是吹掃捕集法易形成泡沫，使儀器超載。且所用時間較多，吹掃中有可能引入雜質(zhì)以及吸附劑性能的選擇等。此外伴隨有水蒸氣的吹出，水對火焰類檢測器也具有淬火作用。
二、與靜態(tài)頂空比較
相同點：用氮氣或氦氣，或其他惰性氣體將被測物從樣品中抽提出來。
不同點：見表1
吹掃捕集 | 靜態(tài)頂空 |
沒有兩相間存在平衡的問題 | 兩相間存在平衡的問題 |
要用氣體吹掃液相或固相 | 不需要氣體吹掃 |
連續(xù)萃取，可將揮發(fā)性組分完全萃取出來，并能濃縮后進行分析，但吸附和解吸過程可能造成樣品組分的丟失 | 一次萃取，揮發(fā)性組分不會丟失，但不能萃取完全 |
待測組分用吸附劑吸附樣品并濃縮（或用冷阱富集） | 待測組分存在于平衡的氣相中 |
待測組分從吸附劑上脫附進入色譜柱 | 待測組分用氣密性注射器進樣 |
靈敏度較高，且可分析沸點相對高（蒸氣壓低）的組分 | 靈敏度稍低 |
適用于揮發(fā)性物質(zhì)分析，可達到半揮發(fā)性物質(zhì)的分析要求 | 適用于揮發(fā)性物質(zhì)分析 |
靜態(tài)頂空分析法普遍應用于環(huán)境樣品土壤、泥漿和水等機體中易揮發(fā)物的分析。例如，水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷等。同時也普遍用于制藥行業(yè)中溶劑殘留的分析。例如，藥品中二氯甲烷、氯仿、三氯乙烯、1、4-二氧六環(huán)和苯等。
許多用靜態(tài)頂空技術分析的樣品也可以用吹掃捕集技術分析。在我國用于測定環(huán)境水樣中揮發(fā)性有機化合物（VOCs）多采用靜態(tài)頂空法，但靜態(tài)頂空法的靈敏度低，不能滿足微量測定要求。運用吹掃捕集與氣相色譜聯(lián)用技術可測定飲用水、地表水及海水中的μg/L（甚至ng/L級）的VOCs，其檢出限可以比靜態(tài)頂空技術低10-1000倍。GB/T5750.8-2006 《生活飲用水標準檢驗方法有機物指標》附錄A吹脫捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法測定揮發(fā)性有機化合物中詳細說明了采用吹掃捕集法對生活飲用水中28種揮發(fā)性有機物的檢測方法。
三、使用注意事項
1、溫度選擇
樣品的吹掃溫度。水溶液大多在室溫下吹掃，只要吹掃時間足夠長，就能滿足分析要求。有時為縮短吹掃時間，也可對樣品加熱，但升高溫度的副作用增加了水的揮發(fā)。對于非水溶液，如某些肉類食品，則采用高一些的吹掃溫度。
捕集器溫度。這里又有吸附溫度和解吸溫度之別。吸附溫度常為室溫，但對不易吸附的氣體也可采用低溫冷漠捕食技術。即用冷氣、液態(tài)二氧化碳或液氮控制捕集管的溫度。至于解吸溫度，是吹掃--捕集技術的重要參數(shù)，應依據(jù)待測組分的性質(zhì)和吸附的性質(zhì)來優(yōu)化確定。商品化自動吹掃--捕集進樣器的解吸溫度最高可達450℃，但在部分環(huán)境分析的標準方法（如美國ＥＰＡ方法）均采用200℃左右的吹掃溫度。
連接管路的溫度，它應足夠設防止樣品冷凝．環(huán)境分析常用的連接管溫度為80-150℃。
2、吹掃氣流與吹掃時間
吹掃氣流速取決于樣品中待測物的濃度、揮發(fā)性、與樣品基質(zhì)的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦氣，流速范圍為20-60ml/min。用氮氣時可稍高一些，但氮氣的吹掃效果不及氦氣。原因是氮氣在水中的溶解度比氦氣大。注意，吹掃流速太大時會影響樣品的捕集，造成樣品組分的損失。
解吸時的載氣流速主要取決于所用色譜柱。用填充柱時為30-40ml/min，用大口徑柱時為5-10ml/min；用常規(guī)毛細管柱時則要按分流或不分流模式來設置載氣流速。
吹掃時間是吹掃-捕集技術的重要參數(shù)之一，須根據(jù)具體樣品來優(yōu)化確定。原則上，吹掃時間越長，分析重現(xiàn)性和靈敏度越高。但考慮到分析時間和工作效率，應在滿足分析要求前提下，選擇盡可能短的吹掃時間。實際工作中可通過測定標準樣品的回收率來確定吹掃時間。
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